Hode-hals kreft
BCC
Hypofraksjonert strålebehandling av lokaliserte basalcellecarsinomer -en randomisert studie med kurativt rettet strålebehandling
--------
GALAXIES
En fase II, randomisert, åpen studie som evaluerer nye immunterapikombinasjoner som førstelinjebehandling hos deltakere med tilbakevendende/metastaserende PD-L1 positiv hode- og halskreft
Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider
--------
JADE
En studie som sammenligner dostarlimab med placebo etter kjemostråling hos pasienter med lokalavansert hode- og halskreft som ikke er operert
Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider
--------
MITRIC
Fekal mikrobiota-transplantasjon (FMT) i kombinasjon med immunterapi til pasienter med progresjon på anti-PD-1/PD-L1, anti-LAG-3 og kombinasjoner med CTLA-4-blokade. Tidligere pasienter med langvarig effekt av immunterapi har donert feces til FMT-produksjon.
Indikasjon: Pasienter med malignt melanom, kutant plateepitelkarsinom, hode-hals-plateepitelkarsinom, ikke-småcellet lungekreft, klarcellet nyrecellekarsinom og MSI-H solide tumorer som har påvist progresjon på immunterapi. Bekreftet progresjon i tråd med iRECIST er ikke et krav.
Biomarkør-seleksjon: For hode-hals-plateepitelkarsinom kreves PD-L1 CPS > 20 %. For ikke-småcellet lungekreft PD-L1 >20%.
Viktige seleksjonskriterier: Sykdomsprogresjon på sjekkpunkthemmer(e) og hvor videre behandling med sjekkpunkthemmer vurderes. Målbar sykdom iht. iRECIST. ECOG 0-1. Forventet levetid > 3 mnd. Lesjon tilgjengelig for biopsi. Ingen pågående irAE grad ≥ 2 (unntak: endokrin AE og grad 2 hudtoksisitet).
Behandling: Fekal mikrobiota-transplantasjon (inntil 5 behandlinger) i kombinasjon med sjekkpunkthemm
Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider
--------
RADPAINT-3
Standardbehandling med PET/CT-veiledet "dosepainting" versus standard strålebehandling ved øre-nese-hals kreft
Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider
--------
Tungespacer
Pasientrapporterte utfall ved bruk av tungespacer under strålebehandling av kreft i munnhule eller bihule
--------
VB-C-03
En fase 1/2A, åpen, dosefinnende studie for å evaluere sikkerhet, immunogenisitet og endring i svulststørrelse av VB10.16 i kombinasjon med pembrolizumab hos pasienter med ikke-resekterbar, tilbakevennende, metastatisk HPV16-positiv kreft i hode og hals regionen
Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider